Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tegund c / kólígerlar f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eða f6 (987p) og af völdum clostridium perfringens tegund c.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-gerð-a alfa toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til að veita óbeinan ónæmingu gegn niðurgangssjúkdómum í niðjum þeirra, meðan á leggingu stendur. til að draga úr dánartíðni og tíðni og alvarleika skaða af völdum clostridium-perfringens-gerð-a framkallaðrar krabbameinsbólgu. sýnt var fram á verkun á kjúklingum um það bil þrjár vikur eftir útungun. upphaf aðgerðalausrar friðhelgi: 6 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið. lengd óbeinnar fíkniefni: 51 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxalín - stoðkerfi - hundar - minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ribavirin mylan er ætlað til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c og má aðeins nota sem hluti af samsettri meðferð með interferon alfa-2b (fullorðnir, börn (3 ára og eldri) og unglingar). ekki má nota ríbavírín einlyfjameðferð. engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi eða verkun við notkun ríbavírin með öðrum tegundum interferóns (i. ekki alfa-2b). vinsamlegast skoðaðu einnig að fylgjast alfa-2b samantekt af einkenni vara (smpc) fyrir ávísun sérstaklega til að vara. barnaleg patientsadult patientsribavirin mylan er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum við allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, með hækkun alanínamínótransferasa (alt), sem eru jákvæð fyrir blóðvatn lifrarbólgu-c-veira (hcv) rna. börn og adolescentsribavirin mylan er ætlað, í blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b, fyrir meðferð börn og unglingar þriggja ára og eldri, sem hafa allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, og hver eru jákvæð fyrir blóðvatn hcv rna. Þegar ákvörðun um að ekki á að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli grundvöllur (sjá kafla 4. Áður meðferð-bilun patientsadult patientsribavirin mylan er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarbólgu c sem áður hafa brugðist (með normalisation alt í lok meðferð) til að fylgjast alfa sér en sem hafa fallið í kjölfarið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum sjúklingum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otologicals - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra og bráð tilvikum endurteknum bólgu í ytra, tengslum við bakteríum næm orbifloxacin og sveppi næm posaconazole, einkum malassezia pachydermatis.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 0,25 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stífkrampa - hrossum inflúensu veira + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - stífkrampatoxíð - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá 6 mánaða aldri gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dauðsföll. upphaf friðhelgi: 2 vikum eftir að aðal bólusetningu courseduration friðhelgi: 17 mánuðum eftir að aðal bólusetningu auðvitað, 24 mánuðum eftir fyrsta endurbólusetning.